Klinische prestaties voor IgM-test
In totaal werden 334 monsters van gevoelige proefpersonen getest door de Typhoid Antibody Rapid Test en door een commerciële S. typhi IgM EIA.Vergelijking voor alle onderwerpen wordt getoond in de volgende tabel.
Methode | IgM-MER | Totaal resultaat | ||
Tyfus Antilichaam Sneltest | Resultaten | Positief | Negatief | |
Positief | 31 | 2 | 33 | |
Negatief | 3 | 298 | 301 | |
Totaal resultaat | 34 | 300 | 334 |
Relatieve gevoeligheid:91,2% (76,3% – 98,1%)*
Relatieve specificiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatieve nauwkeurigheid: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% betrouwbaarheidsintervallen
Klinische prestaties voor IgG-test
In totaal werden 314 monsters van gevoelige proefpersonen getest met de Typhoid Antibody Rapid Test en met een in de handel verkrijgbare S. typhi IgG EIA-kit.Vergelijking voor alle onderwerpen wordt getoond in de volgende tabel.
Methode | IgG-MER | Totaal resultaat | ||
Tyfus Antilichaam Sneltest | Resultaten | Positief | Negatief | |
Positief | 13 | 2 | 15 | |
Negatief | 1 | 298 | 299 | |
Totaal resultaat | 14 | 300 | 314 |
Relatieve gevoeligheid:92,9% (66,1% – 99,8%)*
Relatieve specificiteit: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Relatieve nauwkeurigheid: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% betrouwbaarheidsintervallen
Het Typhoid Antibody Rapid Test Device is een laterale flow-immunoassay voor de gelijktijdige detectie en differentiatie van anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG en IgM in menselijk volbloed, serum of plasma.Het is bedoeld voor gebruik als screeningstest en als hulpmiddel bij de diagnose van infectie met S. typhi.Elk reactief monster met de Typhoid Antibody Rapid Test moet worden bevestigd met alternatieve testmethode(n).
1. Erkend als een hightech onderneming in China, zijn een aantal aanvragen voor patenten en software-auteursrechten goedgekeurd
2. Lever goederen als bestellingsverzoek
3.ISO13485, CE, bereid verschillende verzenddocumenten voor
4. Beantwoord vragen van klanten binnen 24 uur